Caracterización in silico de la proteínaLeishmanolisina (GP63) de Leishmaniabraziliensis y búsqueda de epitopes de utilidadpara el desarrollo de vacunas
DOI:
https://doi.org/10.21679/arc.v2i2.43Palabras clave:
Leishmania braziliensis, Leishmanolisina, metaloproteasa, HEEXXHResumen
Objetivo: Realizar la caracterización in silico de la Leishmanolisina GP63 de Leishmania braziliensis y búsqueda de epitopes de utilidad para el desarrollo de vacunas. Material y métodos: Se obtuvo la secuencia aminoacídica de la Leishmanolisina de L. braziliensis cepa MHOM/BR/75/M2904 (código de accesión CAM37262.1) a partir de la base de datos del GenBank. Dicha secuencia fue utilizada para determinar sus principales parámetros bioquímicos, dominios conservados entre proteínas cercanamente relacionadas, predicción de estructuras secundarias y modelamiento tridimensional, empleando las herramientas bioinformáticas ProtParam, Clustal Omega, PHD Secondary Structure Prediction, SWISSMODEL, Phyre2 y Robetta, respectivamente. La visualización de modelos tridimensionales se realizó empleando PyMol y la comparación de estos mismos. Resultados: La Leishmanolisina GP63 de L. braziliensis es una proteína de 66.8 kDa con un pI de 5.68. Asimismo, presenta un 34.2% de láminas β, seguido por un 20.7% de α hélices y un 45.1% de loops internos, así como un dominio conservado en el sitio activo (HEEXXH) característico de la metaloproteasas dependientes de zinc. Finalmente, se encontraron tres clusters de péptidos correspondientes a epitopes potencialmente inmunogénicos distribuidos en la estructura tridimensional de la proteína. Conclusión: La Leishmanolisina GP63 de L. braziliensis es una metaloproteasa ácida de alto peso molecular cuyo motivo de unión al zinc contribuiría a su rol en la patogenicidad del parásito. Además, se constituye como un posible blanco para el desarrollo de vacunas y fármacos inhibidores.
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Derechos de autor 2015 Luis A. Rodríguez, Gustavo A. Sandoval
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